مرکز تحقیقات علوم دارویی | ارزیابی ایمنی داروها؛ از غربالگری محاسباتی تا تأیید زیستی در ژورنال کلاب مرکز تحقیقات علوم دارویی

مرکز تحقیقات علوم دارویی | ارزیابی ایمنی داروها؛ از غربالگری محاسباتی تا تأیید زیستی در ژورنال کلاب مرکز تحقیقات علوم دارویی
سایت دانشگاه | 05 مرداد 1405
logo

مرکز تحقیقات علوم دارویی

دانشگاه علوم پزشکی تهران

  • تاریخ انتشار : 1405/04/06 - 07:47
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 50
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه

بررسی پارادایم‌های نوین داروشناسی ایمنی و تمایز آن با سم‌شناسی بالینی در ژورنال کلاب مرکز تحقیقات علوم دارویی

ارزیابی ایمنی داروها؛ از غربالگری محاسباتی تا تأیید زیستی در ژورنال کلاب مرکز تحقیقات علوم دارویی

نشست تخصصی ژورنال کلاب مرکز تحقیقات علوم دارویی با ارائه دکتر شتاب‌ بوشهری، به بررسی رویکرد سلسله مراتبی در داروشناسی ایمنی و تمایز آن با سم‌شناسی، مبتنی بر دستور العمل ICH S7A می‌پردازد. دوشنبه ۸ تیر، سالن ۳ دانشکده داروسازی.

Poster (2)

به گزارش روابط عمومی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلسه هفتگی ژورنال کلاب این مرکز، روز دوشنبه ۸ تیرماه ۱۴۰۵ از ساعت ۱۱ تا ۱۲ با سخنرانی جناب آقای دکتر سید وحید شتاب‌ بوشهری، عضو هیئت علمی گروه فارماکولوژی، در سالن شماره ۳، طبقه سوم ساختمان جدید دانشکده داروسازی برگزار خواهد شد.

عنوان این نشست تخصصی، «Safety Pharmacology: A Hierarchical Approach» (داروشناسی ایمنی: یک رویکرد سلسله مراتبی) است که به یکی از حیاتی‌ترین حوزه‌های توسعه داروهای جدید اختصاص دارد.

داروشناسی ایمنی (Safety Pharmacology) به‌ عنوان یکی از ارکان اساسی فرآیند کشف و توسعه دارو، با هدف شناسایی و ارزیابی اثرات ناخواسته و بالقوه خطرناک داروها بر سیستم‌های حیاتی بدن، پیش از ورود به مطالعات بالینی انجام می‌شود. این حوزه تخصصی بر اساس الزامات بین‌ المللی نظیر دستورالعمل‌ های ICH S7A، ایمنی داروها را به‌ویژه در سه سیستم حیاتی قلبی-عروقی، عصبی مرکزی و تنفسی مورد بررسی دقیق قرار می‌دهد و نقشی انکار ناپذیر در تضمین ایمنی بیماران و کاهش ریسک‌ های بالینی ایفا می‌کند.

دکتر شتاب‌ بوشهری در این ارائه، به تشریح تفاوت‌ های بنیادین میان داروشناسی ایمنی و سم‌شناسی خواهند پرداخت و رویکردهای متنوع ارزیابی ایمنی داروها را معرفی خواهند کرد. همچنین مسیر سلسله مراتبی مطالعه ایمنی داروها از غربالگری‌ های محاسباتی (In Silico) و شیمیایی تا مطالعات آزمایشگاهی (In Vitro) و در نهایت مدل‌ های حیوانی (In Vivo) به‌ طور کامل ترسیم می‌شود. 

این رویکرد سلسله مراتبی، به پژوهشگران این امکان را می‌دهد که با صرف بهینه‌ترین هزینه و زمان، امن‌ترین کاندیداهای دارویی را برای ورود به مطالعات بالینی انتخاب نمایند و از این مسیر، گامی مؤثر در جهت افزایش نسبت سود به خطر (Benefit/Risk Ratio) دارو های نوین بردارند.

مرکز تحقیقات علوم دارویی، حضور پرشور جامعه علمی شامل اساتید ارجمند، پژوهشگران و دانشجویان تحصیلات تکمیلی را پاس داشته و از همگان دعوت می‌کند تا با مشارکت فعال، به ارتقای سطح تخصصی این نشست یاری رسانند.

  • کد خبر : 324410
کلمات کلیدی
زهرا عسکری
تهیه کننده:

زهرا عسکری

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

ارسال نظر

نظر خود را وارد نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *
متن مورد نظر خود را جستجو کنید
تنظیمات پس زمینه