گامی نوین در ارتقای دقت مطالعات فاکتورهای رونویسی
طراحی و تولید نخستین کیت استخراج هسته سلولی در کشور به همت مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران
دکتر نسرین قاسمی برقی و دکتر محمد عبداللهی در مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران موفق به طراحی و تولید نخستین کیت استخراج هسته سلولی کشور با هدف بررسی دقیق فاکتورهای رونویسی و پروتئینهای هستهای شدند. این کیت امکان جداسازی دقیق اجزای هستهای و سیتوپلاسمی سلول را فراهم کرده و زمینه انجام آزمونهای معتبر آزمایشگاهی نظیر وسترن بلات را با دقت و اعتبار علمی بالاتر فراهم میسازد. این دستاورد گامی مؤثر در ارتقای کیفیت تحقیقات علوم دارویی، زیستپزشکی و سمشناسی کشور به شمار میرود.
به گزارش روابط عمومی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران، متن خبر به شرح زیر است:
مرکز تحقیقات علوم دارویی از طراحی و تولید کیت استخراج هسته سلولی با هدف فراهمسازی امکان بررسی دقیق، معتبر و تخصصی فاکتورهای رونویسی و سایر پروتئینهای هستهای در مطالعات علوم زیستی و دارویی خبر داد.
این کیت برای نخستین بار در کشور، توسط دکتر نسرین قاسمی برقی، عضو هیئت علمی، و دکتر محمد عبداللهی، رئیس مرکز تحقیقات علوم دارویی، طراحی و تولید شده و گامی مهم در جهت ارتقای زیر ساختهای پژوهشی آزمایشگاهی به شمار میرود.
فاکتورهای رونویسی از مهمترین مولکولهای پروتئینی تنظیمکننده بیان ژن هستند که با کنترل زمان، مکان و میزان بیان ژنها، نقش کلیدی در فرآیندهای حیاتی سلولی ایفا میکنند. این مولکول ها از طریق اتصال به نواحی اختصاصی DNA (پروموترها) و تعامل با RNA پلیمراز، فرآیند رونویسی DNA به mRNA را فعال یا مهار کرده و تعیین میکنند که یک ژن در چه شرایطی فعال یا غیر فعال باشد. از اینرو، فاکتورهای رونویسی نقشی بنیادین در تنظیم عملکرد سلولی، پاسخ به بیماریها، رشد و تکامل سالم ارگانیسم ها دارند.
با توجه به نقش محوری این پروتئین ها در پاتوژنز و درمان بیماری های مهمی همچون سرطان، بیماری های نورودژنراتیو و سایر اختلالات مزمن، بررسی دقیق آن ها یکی از اولویت های اساسی تحقیقات علوم زیستی، دارویی و سمشناسی محسوب میشود. در این میان، تکنیک وسترن بلات بهعنوان روش مرجع (Gold Standard) در شناسایی و تعیین کمیت پروتئینها، جایگاه ویژهای دارد.
نکته کلیدی در بررسی بیان فاکتورهای رونویسی با استفاده از وسترن بلات، استفاده از نمونه پروتئین هستهای به جای پروتئین تام سلولی است؛ چرا که این فاکتورها در حالت غیرفعال در سیتوپلاسم قرار داشته و تنها پس از فعالسازی به هسته سلول منتقل میشوند. از این رو، آنالیز آنها در نمونه تام سلولی میتواند منجر به کاهش دقت، تفسیر نادرست دادهها و افت اعتبار نتایج پژوهشی شود.
کیت استخراج هسته سلولی طراحیشده در مرکز تحقیقات علوم دارویی، امکان جداسازی دقیق و مؤثر اجزای هستهای و سیتوپلاسمی سلول را فراهم کرده و به عنوان جایگزینی علمی و قابل اعتماد برای پروتکل های لیز کامل سلولی مطرح میشود؛ پروتکل هایی که معمولاً منجر به اختلاط پروتئین های هسته ای و سیتوپلاسمی میگردند. این کیت با فراهمسازی پروتئین های خالص هستهای، بستر انجام آزمون های دقیق و معتبر نظیر وسترن بلات، بررسی فعالیت فاکتورهای رونویسی و مطالعه آنزیمهای هستهای را مهیا میسازد.
تولید این کیت، گامی مؤثر در جهت ارتقای کیفیت مطالعات آزمایشگاهی، افزایش دقت نتایج پژوهشی و همسویی تحقیقات داخلی با استانداردهای علمی معتبر بین المللی به شمار میرود و میتواند نقش بسزایی در توسعه تحقیقات علوم دارویی، زیست پزشکی و سمشناسی کشور ایفا کند.
ارسال نظر